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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20216-29
    鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

    鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。(1)血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(3)尿液:用無(wú)菌管...

  • 20216-24
    突觸素(Synaptophysin)免疫組化試劑盒操作步驟

    突觸素(Synaptophysin)免疫組化試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別...

  • 20216-23
    C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA培養(yǎng)的具體無(wú)菌技術(shù)要點(diǎn)

    C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA培養(yǎng)的具體無(wú)菌技術(shù)要點(diǎn):1.實(shí)驗(yàn)開始前,無(wú)菌室和無(wú)菌操作臺(tái)需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌,用70%ethanol擦拭無(wú)菌操作臺(tái)面,并且打開無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)行10分鐘之后,才可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只能處理一株細(xì)胞株,即使培養(yǎng)基*相同也不可共用培養(yǎng)基,以避免細(xì)胞間污染或失誤混淆。實(shí)驗(yàn)完成后,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)物品拿出工作臺(tái),用70%ethanol再次擦拭無(wú)菌操作臺(tái)面。操作間隔應(yīng)該讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘到15分鐘后,才能進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株的操...

  • 20216-22
    高遷移率核小體結(jié)合蛋白1HMG14抗體實(shí)驗(yàn)原理

    高遷移率核小體結(jié)合蛋白1HMG14抗體實(shí)驗(yàn)原理:(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而,抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。(2)活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答。(4)可通過(guò)胎盤及粘膜:免疫...

  • 20216-17
    大鼠腸靜脈組織提取物胞實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)

    大鼠腸靜脈組織提取物胞實(shí)驗(yàn)事項(xiàng):1.試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書要求保存試劑。實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,避免交叉污染。2.試劑配制:DetectionA及DetectionB在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí),一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)...

  • 20216-16
    球孢鏈霉菌菌種的培養(yǎng)

    球孢鏈霉菌菌種的培養(yǎng):1、球孢鏈霉菌菌種是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級(jí)種)、原種(二級(jí)種)和栽培種(三級(jí)種)三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過(guò)擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過(guò)程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上...

  • 20216-10
    秦艽(小秦艽)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范步驟

    秦艽(小秦艽)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范步驟:1、規(guī)范管和使(1)嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求,由于標(biāo)住品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性,若不安產(chǎn)品說(shuō)明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影檢測(cè)結(jié)果(2)稱量精空住確,標(biāo)住品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同,對(duì)精空性的要求很高(3)對(duì)于長(zhǎng)期貯存的制備品,應(yīng)充分考慮各方面的影響因素,規(guī)范操(4)同時(shí)配制兩份對(duì)照溶液以控制檢拉誤差,由于現(xiàn)在藥品的定方法較多采用對(duì)較法,在測(cè)定過(guò)程中,僅配制份對(duì)照咨液容易造成因配制對(duì)照溶液過(guò)程出現(xiàn)偏(5)自行標(biāo)定的標(biāo)住品或?qū)φ掌?..

  • 20216-10
    大鼠ELISA試劑盒樣品的收集、處理及保存

    大鼠ELISA試劑盒的樣品類型(SAMPLETYPES)上標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類。取材前須有產(chǎn)品說(shuō)明書。收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃可保存1...

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